H90.5 ICD-10-GM

Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet

endständig

Was bedeutet H90.5?

H90.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A.

  • Hörverlust: neural o.n.A.

  • Hörverlust: perzeptiv o.n.A.

  • Hörverlust: sensorineural o.n.A.

  • Hörverlust: sensorisch o.n.A.

  • Hörverlust: zentral o.n.A.

  • Schallempfindungsschwerhörigkeit o.n.A.

Inklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus H90.-

    Schwerhörigkeit oder Taubheit, angeboren

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]

    H90.5, H47.2

  • Angeborene Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Angeborene Taubheit

    H90.5

  • Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie

    H90.5, H47.2

  • DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie

    H90.5, D69.41

  • Duane-Retraktionssyndrom mit kongenitaler Schwerhörigkeit

    H50.8, H90.5

  • Familiäres steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit

    N04.1, H90.5

  • Harboyan-Syndrom

    H18.5, H90.5

  • Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung

    G60.8, H90.5

  • Hornhautdystrophie mit Schallempfindungs-Schwerhörigkeit

    H18.5, H90.5

  • Innenohrschwerhörigkeit

    H90.5

  • Isolierte mitochondriale neurosensorische Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Isolierter mitochondrial bedingter neurosensorischer Hörverlust

    H90.5

  • Kochleare Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Kochleosakkuläre Degeneration mit Katarakt

    H90.5†, H28.2*

  • Kongenitale Schwerhörigkeit a.n.k.

    H90.5

  • Kongenitale Taubheit a.n.k.

    H90.5

  • Labyrinthschwerhörigkeit

    H90.5

  • Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom

    Q17.8, H90.5

  • Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Mitochondriale nichtsyndromale sensorineurale Schwerhörigkeit mit erhöhter Empfindlichkeit gegen Aminoglykoside

    H90.5

  • Neuraler Hörverlust

    H90.5

  • Nicht-syndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Nierenkelchdivertikel-Schwerhörigkeit-Syndrom

    Q63.8, H90.5

  • Olivopontozerebellare Atrophie mit Schwerhörigkeit

    G23.3, H90.5

  • Perzeptionsschwerhörigkeit

    H90.5

  • Perzeptiver Hörverlust

    H90.5

  • Postlinguale nichtsyndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit

    H90.5

  • Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie

    H90.5, I42.2

  • Prälinguale nichtsyndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit

    H90.5

Quelle und Version