D69.41 ICD-10-GM
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
endständig
Was bedeutet D69.41?
D69.41 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus D69.4-
Q87.2: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie
- Aus D69.4-
P61.0: Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
- Aus D69.4-
D82.0: Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Aus D69.-
D89.0: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica
- Aus D69.-
D47.3: Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie
- Aus D69.-
D89.1: Kryoglobulinämische Purpura
- Aus D69.-
D65.-: Purpura fulminans
- Aus D69.-
M31.1: Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Verwandte Diagnosen
- Thrombozytopenie - Niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie)
Alphabetische Einträge
- Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie
- Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
- DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
- Hereditäre Purpura thrombopenica
- Hereditäre Thrombozytopenie
- Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
- Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
- Hereditäre thrombozytopenische Purpura
- Kongenitale Purpura thrombopenica
- Kongenitale Thrombozytopenie
- Kongenitale thrombozytopenische Purpura
- Konstitutionelle Thrombopenie
- MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
- Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
- Paris-Trousseau-Syndrom
- Primäre Thrombozytopenie
- Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer Anämie
- X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit Thrombozytopenie