D89.0 ICD-10-GM

Polyklonale Hypergammaglobulinämie

endständig

Was bedeutet D89.0?

D89.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Polyklonale Hypergammaglobulinämie“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström]

  • Polyklonale Gammopathie o.n.A.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus D89.-

    Hyperglobulinämie o.n.A.R77.1

  • Aus D89.-

    D47.2: Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]

  • Aus D89.-

    T86.-: Versagen und Abstoßung eines Transplantates

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica

    D89.0

  • Benigne Purpura hyperglobulinaemica

    D89.0

  • Hypergammaglobulinämie Waldenström

    D89.0

  • Polyklonale Gammopathie

    D89.0

  • Polyklonale Hypergammaglobulinämie

    D89.0

  • Waldenström-Syndrom [Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica]

    D89.0

Quelle und Version