Q87.2 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
endständig
Was bedeutet Q87.2?
Q87.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Holt-Oram-Syndrom
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Sirenomelie
TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
VATER-Syndrom
Verwandte Diagnosen
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Alphabetische Einträge
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- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
- Antekubitales Pterygium-Syndrom
- Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
- Atriodigitale Dysplasie Typ 1
- Atriodigitale Dysplasie Typ 3
- Atriodigitale Dysplasie vom slowenischen Typ
- Bartsocas-Papas-Syndrom
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
- CTNNB1-Syndrom
- Collins-Pope-Syndrom
- Hecht-Scott-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom
- Herz-Hand-Syndrom Typ 1
- Herz-Hand-Syndrom Typ 2
- Herz-Hand-Syndrom Typ 3
- Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
- Holt-Oram-Syndrom
- Illum-Syndrom
- Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
- Jancar-Syndrom
- Kardiomeles Syndrom Typ 3
- Kardioskelettales Syndrom Typ Kuwait
- Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
- Klippel-Trénaunay-Syndrom
- Kozlowski-Krajewska-Syndrom
- Laurin-Sandrow-Syndrom