Q87.0 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
endständig
Was bedeutet Q87.0?
Q87.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
Goldenhar-Syndrom
Kryptophthalmus-Syndrom
Moebius-Syndrom
Orofaziodigitale Syndrome
Robin-Syndrom
Zyklopie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- ACS [Akrozephalosyndaktylie]
- ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
- ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Christian
- Aglossie-Adaktylie-Syndrom
- Akro-kranio-faziale Dysostose
- Akro-oto-okuläres Syndrom
- Akromele frontonasale Dysplasie
- Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
- Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
- Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
- Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
- Akrozephalosyndaktylie
- Akrozephalosyndaktylie Typ 3
- Akrozephalosyndaktylie Typ 5
- Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
- Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
- Alazami-Yuan-Syndrom
- Angeborene Pierre-Robin-Deformität
- Angeborene okulofaziale Paralyse
- Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
- Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
- Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
- Antley-Bixler-Syndrom
- Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
- Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
- Ascher-Syndrom
- Au-Kline-Syndrom
- Autosomal-dominante Myopie mit Mittelgesichtsretrusion, sensorineuraler Schwerhörigkeit und rhizomeler Dysplasie