Q87.5 ICD-10-GM

Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

endständig

Q87.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen“.

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Aurikulo-Osteodysplasie
Q87.5
Becken-Schulter-Dysplasie
Q87.5
Benallegue-Lacete-Syndrom
Q87.5
Cousin-Syndrom
Q87.5
Crane-Heise-Syndrom
Q87.5
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
Q87.5
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
Q87.5
Glossopalatine Ankylose
Q87.5
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
Q87.5
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
Q87.5
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
Q87.5
Kabuki-Syndrom
Q87.5
Kagami-Ogata-Syndrom
Q87.5
Kranioektodermale Dysplasie
Q87.5
Kraniofaziale Konodysplasie
Q87.5
LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
Q87.5
Laterale-Meningozele-Syndrom
Q87.5
Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
Q87.5
Lowry-Wood-Syndrom
Q87.5
MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
Q87.5
MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
Q87.5
Mandibulo-akrale Dysplasie
Q87.5
Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
Q87.5
Melnick-Needles-Syndrom
Q87.5
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
Q87.5
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
Q87.5
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
Q87.5
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
Q87.5
Otoonychoperoneales Syndrom
Q87.5
Progrediente nicht-infektiöse anteriore Wirbelfusion
Q87.5