Q87.3 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
endständig
Was bedeutet Q87.3?
Q87.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 15q-Großwuchssyndrom
- BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
- Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
- CHD8-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
- CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
- CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
- Cantu-Syndrom
- Cohen-Gibson-Syndrom
- DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
- Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
- Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
- Großwuchs-Syndrom mit Translokation 2q37
- HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
- Hemi-3-Syndrom
- Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
- Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu
- Imagawa-Matsumoto-Syndrom
- Isolierte Hemihyperplasie
- Kosaki-Großwuchssyndrom
- MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom
- Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
- Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom