Q87.1 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
endständig
Was bedeutet Q87.1?
Q87.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom
(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exklusiva
Q77.6: Ellis-van-Creveld-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
- AUTS2-Syndrom
- Aarskog-Scott-Syndrom
- Aarskog-Syndrom
- Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
- Alazami-Syndrom
- Amsterdamer Degenerationstyp
- Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel
- Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
- Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
- Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
- Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
- Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
- Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
- Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom
- BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
- Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
- Bonnevie-Ullrich-Syndrom
- Bruck-de-Lange-Krankheit
- Bumerang-Dysplasie
- Cockayne-Syndrom
- Cockayne-Syndrom Typ 1
- Cockayne-Syndrom Typ 2
- Cockayne-Syndrom Typ 3
- Coffin-Siris-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Coxoaurikuläres Syndrom
- DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien