G60.8 ICD-10-GM
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien
endständig
Was bedeutet G60.8?
G60.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Morvan-Krankheit
Nélaton-Syndrom
Sensible Neuropathie: dominant vererbt
Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie
- Dominant vererbte sensible Neuropathie
- HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
- HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
- HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
- HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
- HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
- HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
- HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
- HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
- HSAN9 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9]
- HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
- Hereditäre Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
- Hereditäre sensorische Neuropathie
- Hereditäre sensorische Polyneuropathie
- Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
- Idiopathische Small-fiber-Neuropathie
- Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose