G60.0 ICD-10-GM

Hereditäre sensomotorische Neuropathie

endständig

Was bedeutet G60.0?

G60.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre sensomotorische Neuropathie“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

  • Déjerine-Sottas-Krankheit

  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

  • Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters

  • Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)

  • Roussy-Lévy-Syndrom

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]

    G60.0

  • ARHGEF10-assoziierte autosomal-dominante verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit

    G60.0

  • Andermann-Syndrom

    Q04.0, G60.0

  • Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie

    G60.0, Q68.1

  • Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie

    G60.0, G93.4

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V

    G60.0

  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W

    G60.0

Quelle und Version