H18.5 ICD-10-GM
Hereditäre Hornhautdystrophien
endständig
Was bedeutet H18.5?
H18.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre Hornhautdystrophien“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Hornhautdystrophie: epithelial
Hornhautdystrophie: fleckförmig
Hornhautdystrophie: Fuchs-
Hornhautdystrophie: gittrig
Hornhautdystrophie: granulär
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Cornea guttata
- Cornea verticillata
- Dystrophia Smolandiensis
- Endotheldystrophie der Hornhaut
- Epitheliale Hornhautdystrophie
- Familiäre Korneadegeneration
- Fleckförmige Hornhautdystrophie
- Fuchs-Hornhautdystrophie
- Fuchs-Hornhautepithelendothel-Dystrophie
- Fuchs-II-Syndrom
- Gittrige Hornhautdystrophie
- Granuläre Hornhautdystrophie
- Granuläre Hornhautdystrophie Typ 1
- Granuläre Hornhautdystrophie Typ 2
- Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
- Haab-Dimmer-Syndrom
- Harboyan-Syndrom
- Hereditäre Hornhautdystrophie
- Hereditäre Hornhauttrübung
- Hereditäre Undurchsichtigkeit der Kornea
- Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker
- Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ II
- Hornhautdystrophie der vorderen Membran
- Hornhautdystrophie mit Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
- Hornhautdystrophie mit gewundenen Filamenten
- Hornhautepitheldystrophie
- Hornhautstromadystrophie
- Juvenile Meesmann-Hornhautdystrophie
- Klimabedingte tropfenförmige Degeneration
- Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 1