Q17.8 ICD-10-GM

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

endständig

Was bedeutet Q17.8?

Q17.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus Q17.-
Q18.1: Präaurikuläre Zyste

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Akzessorischer Gehörgang
Q17.8
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
Q17.8
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
Q17.8
Angeborene Ohrmuschelanomalie
Q17.8
Angeborene Ohrmuschelfistel
Q17.8
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Q17.8
Anotie
Q17.8
Darwin-Höcker
Q17.8
Doppelter Gehörgang
Q17.8
Gehörgangshypoplasie
Q17.8
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
Q17.8
Hypoplasie des äußeren Gehörgangs
Q17.8
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
Q17.8
Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom
Q17.8, H90.5
Ohrläppchenagenesie
Q17.8
Ohrmuscheldysplasie
Q17.8
Ohrmuschelelefantiasis
Q17.8
Ohrmuschelelephantiasis
Q17.8
Ohrmuschelhyperplasie
Q17.8
Schneckenohr
Q17.8
Stahlohr
Q17.8
Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschelfehlbildung-Syndrom
Q74.8, Q17.8

Quelle und Version