I42.2 ICD-10-GM
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie
endständig
Was bedeutet I42.2?
I42.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Verwandte Diagnosen
- Kammerhypertrophie - Ventrikuläre Hypertrophie
- Kardiomyopathie - Nichtischämische Kardiomyopathie (NICM)
Alphabetische Einträge
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
- Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
- Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
- Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie
- Idiopathische Myokardhypertrophie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
- Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
- Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
- Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie
- QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung