Q75.9 ICD-10-GM

Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet

endständig

Was bedeutet Q75.9?

Q75.9 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Angeborene Anomalie: Gesichtsschädelknochen o.n.A.

  • Angeborene Anomalie: Schädel o.n.A.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus Q75.-

    Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A.Q18.-

  • Aus Q75.-

    Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind

  • Aus Q75.-

    K07.-: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]

  • Aus Q75.-

    Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4

  • Aus Q75.-

    Q00.0: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie

  • Aus Q75.-

    Q01.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele

  • Aus Q75.-

    Q03.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus

  • Aus Q75.-

    Q02: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborene Anomalie der Gesichtsschädelknochen

    Q75.9

  • Kopfanomalie

    Q75.9

  • Kraniofaziale Fehlbildung

    Q75.9

  • Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien

    G31.81, Q75.9

  • Schädelanomalie

    Q75.9

  • Stirnbeinanomalie

    Q75.9

Quelle und Version