Q75.4 ICD-10-GM
Dysostosis mandibulofacialis
endständig
Was bedeutet Q75.4?
Q75.4 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Dysostosis mandibulofacialis“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A.Q18.-
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Aus Q75.-
K07.-: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
- Aus Q75.-
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4
- Aus Q75.-
Q00.0: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie
- Aus Q75.-
Q01.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele
- Aus Q75.-
Q03.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus
- Aus Q75.-
Q02: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Akrodysostose
- Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
- Akrofaziale Dysostose Typ Catania
- Akrofaziale Dysostose Typ Kennedy-Teebi
- Akrofaziale Dysostose Typ Nager
- Akrofaziale Dysostose Typ Palagonia
- Akrofaziale Dysostose Typ Rodriguez
- Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
- Berry-Syndrom
- Dysostosis mandibulofacialis
- Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
- Franceschetti-Klein-Syndrom
- Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
- Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
- Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie
- Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
- Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
- Nager-Syndrom
- Postaxiale akrofaziale Dysostose
- Thomson-Komplex
- Treacher-Collins-Syndrom
- Wildervanck-Syndrom
- X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose