Q75.8 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
endständig
Was bedeutet Q75.8?
Q75.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Angeborene Stirndeformität
Fehlen von Schädelknochen, angeboren
Platybasie
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A.Q18.-
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Aus Q75.-
K07.-: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
- Aus Q75.-
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4
- Aus Q75.-
Q00.0: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie
- Aus Q75.-
Q01.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele
- Aus Q75.-
Q03.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus
- Aus Q75.-
Q02: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Agenesie des Augenhöhlendaches
- Agenesie des Orbitadaches
- Akzessorischer Gesichtsknochen
- Akzessorischer Stirnfortsatz
- Angeborene Kopfdeformität
- Angeborene Kraniumdeformität
- Angeborene Schädeldeformität
- Angeborene Stirnbeindeformität
- Angeborene Stirndeformität
- Angeborener Lückenschädel
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
- Aurikulokondyläres Syndrom
- Basale Impression
- Basiläre Impression
- Binder-Syndrom
- Bonnaire-Syndrom
- Bürstenschädel
- Catlin-marks
- Cranium bifidum
- Fehlbildung des Processus mastoideus
- Foramina parietalia
- Foramina parietalia permagna
- Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
- Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
- Gesichtsknochenverformung a.n.k.
- Hereditäres Cranium bifidum
- Hypotelorismus
- Kongenitale Schädelhyperostose
- Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
- Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie