Q75.2 ICD-10-GM
Hypertelorismus
endständig
Was bedeutet Q75.2?
Q75.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hypertelorismus“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A.Q18.-
- Aus Q75.-
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Aus Q75.-
K07.-: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
- Aus Q75.-
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4
- Aus Q75.-
Q00.0: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie
- Aus Q75.-
Q01.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele
- Aus Q75.-
Q03.-: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus
- Aus Q75.-
Q02: Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.