Q02 ICD-10-GM
Mikrozephalie
endständig
Was bedeutet Q02?
Q02 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mikrozephalie“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Hydromikrozephalie
Mikrenzephalie
Exklusiva
Q61.9: Meckel-Gruber-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
- Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Gehirnhypoplasie
- Hydromikrozephalie
- Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver Mikrozephalie
- Isolierte kongenitale Mikrozephalie
- Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
- Kongenitale Gehirnunterentwicklung
- Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
- Letale Mikrozephalie Typ Amish
- MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie
- Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
- Mikrenzephalie
- Mikroenzephalie
- Mikrozephalie
- Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
- Mikrozephalus
- PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
- Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
- Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
- Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
- Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz
- Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
- Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
- Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose