Q02 ICD-10-GM

Mikrozephalie

endständig

Was bedeutet Q02?

Q02 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mikrozephalie“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Hydromikrozephalie

  • Mikrenzephalie

Exklusiva

  • Q61.9: Meckel-Gruber-Syndrom

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie

    Q02

  • Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie

    Q02

  • Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie

    Q02

  • Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie

    Q02

  • Gehirnhypoplasie

    Q02

  • Hydromikrozephalie

    Q02

  • Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver Mikrozephalie

    G31.9, Q02

  • Isolierte kongenitale Mikrozephalie

    Q02

  • Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie

    G60.0, Q02

  • Kongenitale Gehirnunterentwicklung

    Q02

  • Kongenitale zerebrale Unterentwicklung

    Q02

  • Letale Mikrozephalie Typ Amish

    Q02

  • MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie

    G93.4, Q02

  • Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus

    Q02

  • Mikrenzephalie

    Q02

  • Mikroenzephalie

    Q02

  • Mikrozephalie

    Q02

  • Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum

    Q02, Q04.0

  • Mikrozephalus

    Q02

  • PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung

    Q02

  • Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie

    G93.4, Q02

  • Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus

    Q02

  • Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus

    Q02

  • Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie

    Q02

  • Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie

    Q02

  • Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz

    Q02

  • Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch

    Q02

  • Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung

    Q02

  • Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen

    Q02

  • Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose

    Q02, Q77.8

Quelle und Version