G31.81 ICD-10-GM
Mitochondriale Zytopathie
endständig
Was bedeutet G31.81?
G31.81 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mitochondriale Zytopathie“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Kearns-Sayre-Syndrom
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Mitochondriale Zytopathie
- Kodierhinweis
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation: Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3) Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4) Schlaganfall (I60-I64) Sonstige Myopathien (G72.8) Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8)
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
- COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Harel-Yoon-Syndrom
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
- Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom [Ophthalmoplegia plus]
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 18
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2