G31.88 ICD-10-GM

Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

endständig

Was bedeutet G31.88?

G31.88 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

  • Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

  • Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Direkte Hinweise

  • Subklassifikation / Modifier

    Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom

    E10.60, G31.88

  • Aicardi-Goutières-Syndrom

    G31.88

  • Alpers-Huttenlocher-Syndrom

    G31.88

  • Alpers-Krankheit

    G31.88

  • Alpers-Syndrom

    G31.88

  • Angeborene Schwerhörigkeit mit progredienter Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter

    G31.88

  • Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie

    G31.88

  • Binswanger-Syndrom

    G31.88

  • CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter

    G31.88

  • COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ

    G31.88

  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean

    G31.88

  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ

    G31.88

  • Degeneration der grauen Gehirnsubstanz

    G31.88

  • Demenz bei präseniler Gehirnatrophie

    G31.88†, F02.8*

  • Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen

    G31.88

  • Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.

    G31.88

  • Fettige Nervensystemdegeneration

    G31.88

  • Fettige Rückenmarkdegeneration

    G31.88

  • IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen

    G31.88

  • Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung

    K52.8, G31.88

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    G31.88

  • Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie

    G31.88

  • Infantile zerebellar-retinale Degeneration

    G31.88

  • Kohlschütter-Tönz-Syndrom

    G31.88

  • Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean

    G31.88

  • Kortikale Degeneration

    G31.88

  • Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen

    G31.88

  • Leigh-Krankheit

    G31.88

  • Leigh-Syndrom

    G31.88

  • Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie

    G31.88†, I43.8*

Quelle und Version