G31.88 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
endständig
Was bedeutet G31.88?
G31.88 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Alpers-Krankheit
- Alpers-Syndrom
- Angeborene Schwerhörigkeit mit progredienter Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- Binswanger-Syndrom
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
- Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
- Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
- Fettige Nervensystemdegeneration
- Fettige Rückenmarkdegeneration
- IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
- Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Infantile zerebellar-retinale Degeneration
- Kohlschütter-Tönz-Syndrom
- Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
- Kortikale Degeneration
- Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
- Leigh-Krankheit
- Leigh-Syndrom
- Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie