D68.28 ICD-10-GM

Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

endständig

D68.28 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Aus D68.-
Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft O00-O07 O08.1
Aus D68.-
Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett O45.0O46.0O67.0O72.3

Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
D68.28
Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen Typ
D68.28
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
D68.28
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
D68.28
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
D68.28
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
D68.28
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und X
D68.28
Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
D68.28
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
D68.28
Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
D68.28, Q82.8