D68.21 ICD-10-GM
Hereditärer Faktor-II-Mangel
endständig
Was bedeutet D68.21?
D68.21 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditärer Faktor-II-Mangel“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Prothrombin-Mangel
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Dysprothrombinämie
- Faktor-II-Mangel
- Hereditäre Hypoprothrombinämie
- Hereditärer Faktor-II-Mangel
- Hereditärer Prothrombinmangel
- Hypoprothrombinämie
- Idiopathische Hypoprothrombinämie
- Kongenitale Hypoprothrombinämie
- Kongenitaler Faktor-II-Mangel
- Kongenitaler Prothrombinmangel
- Prothrombinmangel