D68.20 ICD-10-GM
Hereditärer Faktor-I-Mangel
endständig
Was bedeutet D68.20?
D68.20 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditärer Faktor-I-Mangel“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Fibrinogen-Mangel
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Afibrinogenämie
- Angeborene Dysfibrinogenämie
- Dysfibrinogenämie
- Faktor-I-Mangel
- Familiäre Afibrinogenämie
- Familiäre Dysfibrinogenämie
- Familiäre Hypofibrinogenämie
- Fibrinogenmangel
- Fibrinopenie
- Hereditäre Fibrinopenie
- Hereditärer Faktor-I-Mangel
- Hereditärer Fibrinogenmangel
- Kongenitale Afibrinogenämie
- Kongenitale Dysfibrinogenämie
- Kongenitale Fibrinogenopenie
- Kongenitale Hypofibrinogenämie
- Kongenitaler Faktor-I-Mangel
- Kongenitaler Fibrinogenmangel