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D68.22 ICD-10-GM

Hereditärer Faktor-V-Mangel

endständig

Was bedeutet D68.22?

D68.22 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditärer Faktor-V-Mangel“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Labiler-Faktor-Mangel

  • Owren-Krankheit

  • Plasma-Ac-Globulin-Mangel

  • Proakzelerin-Mangel

Direkte Hinweise

  • Subklassifikation / Modifier

    Hereditärer Faktor-V-Mangel

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus D68.-

    Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft O00-O07O08.1

  • Aus D68.-

    Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett O45.0O46.0O67.0O72.3

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation

    D68.22

  • Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-Mutation

    D68.22

  • Hereditärer AC-Globulin-Mangel

    D68.22

  • Hereditärer Faktor-V-Mangel

    D68.22

  • Hereditärer Mangel an labilem Faktor

    D68.22

  • Hereditärer Proakzelerinmangel

    D68.22

  • Hypoproakzelerinämie

    D68.22

  • Kongenitaler AC-Globulin-Mangel

    D68.22

  • Kongenitaler Faktor-V-Mangel

    D68.22

  • Kongenitaler Mangel an labilem Faktor

    D68.22

  • Kongenitaler Proakzelerinmangel

    D68.22

  • Owren-Krankheit

    D68.22

  • Owren-Syndrom

    D68.22

  • Parahämophilie

    D68.22

  • Proakzelerinmangel

    D68.22

Quelle und Version