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D68.26 ICD-10-GM

Hereditärer Faktor-XIII-Mangel

endständig

Was bedeutet D68.26?

D68.26 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditärer Faktor-XIII-Mangel“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel

Direkte Hinweise

  • Subklassifikation / Modifier

    Hereditärer Faktor-XIII-Mangel

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus D68.-

    Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft O00-O07O08.1

  • Aus D68.-

    Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett O45.0O46.0O67.0O72.3

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Faktor-XIII-Mangel

    D68.26

  • Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel

    D68.26

  • Hereditärer Faktor-XIII-Mangel

    D68.26

  • Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor

    D68.26

  • Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel

    D68.26

  • Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor

    D68.26

Quelle und Version