Q82.8 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
endständig
Was bedeutet Q82.8?
Q82.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
Exklusiva
Q79.6: Ehlers-Danlos-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
- Abnorme Handfurchen
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom
- Akrokeratosis verruciformis
- Akzessorischer Hautanhang
- Angeborene Keratodermatitis
- Angeborene elastische Haut
- Angeborenes Hautanhängsel
- Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
- Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
- Angiomatose
- Angiomatosis
- Autosomal-dominante Cutis laxa
- Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
- Autosomal-dominante fokale nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose mit plantarer Blasenbildung
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
- Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
- Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
- Autosomal-rezessive ektodermale Dysplasie Typ 14
- Basan-Syndrom
- Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
- Benigne Akanthose
- Berlin-Syndrom
- Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Book-Syndrom