Q85.8 ICD-10-GM
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
endständig
Was bedeutet Q85.8?
Q85.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Syndrom: von-Hippel-Lindau-
Syndrom: Peutz-Jeghers-
Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)
Exklusiva
Q61.9: Meckel-Gruber-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborener panfollikulärer Naevus
- Angeborenes Hamartom der glatten Muskulatur
- Angiomatosis cerebelli et retinae
- Angiomatosis encephalofacialis
- Angiomatosis retinocerebellaris
- Basalzellkarzinom bei Gorlin-Goltz-Syndrom
- Basalzellnävussyndrom
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Cowden-Syndrom
- Ekkrines angiomatöses Hamartom
- Enzephalokutane Angiomatose
- Enzephalotrigeminale Angiomatose
- Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Hornstein-Knickenberg-Syndrom
- Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
- Krabbe-III-Syndrom
- Lindau-Krankheit
- Lindau-Syndrom
- Morbus von Hippel-Lindau
- Naevus comedonicus-Syndrom
- Netzhautangiomatose
- Nierenzellkarzinom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Onkozytäres Adenom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
- PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Phakomatosis cesioflammea
- Phakomatosis cesiomarmorata
- Phakomatosis pigmentokeratotica