G71.8 ICD-10-GM

Sonstige primäre Myopathien

endständig

G71.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige primäre Myopathien“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Amyotrophie
G71.8
Brody-Myopathie
G71.8
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
G71.8
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
G71.8
Desminopathie
G71.8
Distale Myopathie Typ Nonaka
G71.8
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
G71.8
Einschlusskörperchen-Myopathie
G71.8
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
G71.8
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
G71.8, G31.0
FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
G71.8
Filaminopathie
G71.8
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
G71.8
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
G71.8
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
G71.8
Myofibrilläre Myopathie
G71.8
Myositis fibrosa generalisata
G71.8
Myosklerose
G71.8
Myosklerose-Syndrom
G71.8
Nonaka-Myopathie
G71.8
Rippling-Muskelkrankheit
G71.8
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
G71.8, G70.0
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
G71.8
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
G71.8