Q74.3 ICD-10-GM

Arthrogryposis multiplex congenita

endständig

Q74.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Arthrogryposis multiplex congenita“.

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Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
Q74.3
Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.3
Arthromyodysplasia congenita
Q74.3
Autosomal-rezessive myogene Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.3
Crisponi-Syndrom
Q74.3
Gliederstarre
Q74.3
Guérin-Stern-Syndrom
Q74.3
Hypomyelinisierende Neuropathie mit Arthrogrypose
G83.8, Q74.3
KLHL7-assoziiertes Crisponi-ähnliches Syndrom
Q74.3
Kongenitale Arthromyodysplasie
Q74.3
Kongenitale Gliederstarre
Q74.3
Kuskokwim-Syndrom
Q74.3
MYBPC1-assoziiertes autosomal-rezessives nicht-letales Arthrogryposis-multiplex-congenita-Syndrom
Q74.3
Marden-Walker-Syndrom
Q74.3
Multiple kongenitale Arthrogrypose
Q74.3
Multiple kongenitale Kontrakturen
Q74.3
Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.3
Syndrom der Arthrogrypose mit Vorderhornganglienzellkrankheit
Q74.3, G12.2
Van den Ende-Gupta-Syndrom
Q74.3
Wieacker-Wolff-Syndrom
Q74.3
X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
G12.1, Q74.3