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G12.1 ICD-10-GM

Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

endständig

Was bedeutet G12.1?

G12.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

  • Spinale Muskelatrophie: distale Form

  • Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

  • Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

  • Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

  • Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form

    G12.1

  • Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

    G12.1

  • Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

    G12.1

  • Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter

    G12.1

  • Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

    G12.1

  • Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5

    G12.1

  • Bulbärparalyse beim Kind

    G12.1

  • Distale Form der spinalen Muskelatrophie

    G12.1

  • Distale spinale Muskelatrophie Typ 3

    G12.1

  • Distale spinale Muskelatrophie Typ 4

    G12.1

  • Fazio-Londe-Krankheit

    G12.1

  • Fazio-Londe-Syndrom

    G12.1

  • Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

    G12.1

  • Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

    G12.1

  • Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

    G12.1

  • Kugelberg-Welander-Krankheit

    G12.1

  • Kugelberg-Welander-Syndrom

    G12.1

  • Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser

    G12.1

  • Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

    G12.1

  • Proximale spinale Muskelatrophie

    G12.1

  • Proximale spinale Muskelatrophie Typ II

    G12.1

  • Proximale spinale Muskelatrophie Typ III

    G12.1

  • Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV

    G12.1

  • Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

    G12.1

  • Spinale Muskelatrophie Typ Jokela

    G12.1

  • Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

    G12.1

  • Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie

    G12.1, G40.3

  • Spinale juvenile Muskelatrophie

    G12.1

  • Welander-Syndrom

    G12.1

  • X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3

    G12.1

Quelle und Version