G12.2 ICD-10-GM

Motoneuron-Krankheit

endständig

Was bedeutet G12.2?

G12.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Motoneuron-Krankheit“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Familiäre Motoneuron-Krankheit
Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]
Lateralsklerose: primär
Progressive: Bulbärparalyse
Progressive: spinale Muskelatrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
G12.2
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
G12.2
Affektion der Vorderhornganglienzellen
G12.2
Amyotrophe Lateralsklerose
G12.2
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
G12.2
Amyotrophische Lateralsklerose
G12.2
Amyotrophische Paralyse
G12.2
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
G12.2
Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8
G12.2
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
G12.2
Bulbospinale Muskelatrophie
G12.2
Bulbärparalyse
G12.2
Bulbärsyndrom
G12.2
COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
G12.2
Charcot-II-Syndrom
G12.2
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
G12.2
Chronische Bulbärparalyse
G12.2
Diffuse progressive atrophische Lähmung
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
G12.2
Duchenne-Aran-Krankheit
G12.2
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
G12.2
Duchenne-Aran-Syndrom
G12.2
Duchenne-II-Syndrom
G12.2
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
G12.2
Familiäre Motoneuronkrankheit
G12.2
Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
G12.2

Quelle und Version