G71.2 ICD-10-GM
Angeborene Myopathien
endständig
Was bedeutet G71.2?
G71.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Myopathien“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
Myopathie: Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Aktin-Myopathie
- Angeborene Muskeldystrophie
- Angeborene Myopathie
- Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
- Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
- Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
- Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie
- Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
- Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
- CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
- Cap-Myopathie
- Central-core-Krankheit
- Central-core-Myopathie
- EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
- Fasertypendisproportion
- Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
- Fingerabdruckkörper-Myopathie
- Fingerprint-Body-Myopathie
- Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
- Hyaline Körper-Myopathie
- Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
- Intermediäre Kollagen-VI-Muskeldystrophie
- Intermediäre Nemalin-Myopathie
- Kappen-Myopathie
- King-Denborough-Syndrom
- Kongenitale Fasertyp-Disproportion
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
- Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama