G71.1 ICD-10-GM
Myotone Syndrome
endständig
Was bedeutet G71.1?
G71.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Myotone Syndrome“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Direkte Hinweise
- Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Arzneimittelinduzierte Myotonie
- Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
- Cataracta myotonica
- Chondrodystrophische Myotonie
- Christbaumschmuck-Katarakt
- Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
- Curschmann-Steinert-Krankheit
- Curschmann-Steinert-Syndrom
- DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
- Dominante Myotonia congenita
- Dystrophia myotonica
- Erworbene Neuromyotonie
- Eulenburg-Krankheit
- Eulenburg-Syndrom
- Hereditäre muskuläre Daueraktivität
- Isaacs-Mertens-Syndrom
- Isaacs-Neuromyotonie
- Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
- Myotone Dystrophie Steinert
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
- Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
- Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
- Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
- Myotone Dystrophie Typ 1
- Myotones Syndrom
- Myotonia atrophica
- Myotonia congenita
- Myotonia fluctuans
- Myotonia hypertrophica congenita