G71.3 ICD-10-GM

Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

endständig

G71.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert“.

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Kodierhinweis
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Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
G71.3
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
G71.3, H49.4
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
G71.3
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
G71.3
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
G71.3
Letale infantile mitochondriale Myopathie
G71.3
Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
G71.3
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
G71.3
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
G71.3, E14.90
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
G71.3
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
G71.3
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
G71.3
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
G71.3
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
G71.3, G25.9
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
G71.3
Reine mitochondriale Myopathie
G71.3
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
G71.3
Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
G71.3
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
G71.3