G11.9 ICD-10-GM

Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

endständig

Was bedeutet G11.9?

G11.9 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.

  • Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration

  • Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit

  • Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Ataxia hereditaria

    G11.9

  • Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration

    G11.9, H35.5

  • Autosomal-dominante zerebellare Ataxie

    G11.9

  • Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie

    G11.9

  • Hereditäre Ataxie a.n.k.

    G11.9

  • Hereditäre ataktische Paralyse

    G11.9

  • Hereditäre spinozerebellare Krankheit

    G11.9

  • Hereditäre zerebellare Ataxie

    G11.9

  • Hereditäre zerebellare Degeneration

    G11.9

  • Hereditäre zerebellare Krankheit

    G11.9

  • Hereditäre zerebellare Sklerose

    G11.9

  • Hereditäres Zerebellarsyndrom

    G11.9

  • Hereditäres zerebellares Syndrom

    G11.9

  • Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie

    G11.9, H18.5

  • Spinozerebrale Ataxie

    G11.9

  • Zerebellare Ataxie

    G11.9

  • Zerebellare Heredoataxie

    G11.9

  • Zerebrale Ataxie

    G11.9

Quelle und Version