G11.1 ICD-10-GM
Früh beginnende zerebellare Ataxie
endständig
Was bedeutet G11.1?
G11.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Früh beginnende zerebellare Ataxie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Direkte Hinweise
- Hinweis
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
- AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
- ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
- AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
- Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
- Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
- Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
- Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
- Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 3
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
- CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
- Dyssynergia cerebellaris myoclonica