G11.8 ICD-10-GM

Sonstige hereditäre Ataxien

endständig

G11.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige hereditäre Ataxien“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
G11.8
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
G11.8
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
G11.8
Boucher-Neuhäuser-Syndrom
G11.8
CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
G11.8
CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
G11.8
CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
G11.8
DHX30-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung mit Intelligenzminderung, Ataxie und Fütterstörung
G11.8
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
G11.8
Episodische Ataxie Typ 1
G11.8
Episodische Ataxie Typ 3
G11.8
Episodische Ataxie Typ 4
G11.8
Episodische Ataxie Typ 5
G11.8
Episodische Ataxie Typ 6
G11.8
Episodische Ataxie Typ 7
G11.8
Episodische Ataxie Typ 8
G11.8
Familiäre paroxysmale Ataxie
G11.8
Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
G11.8
Gordon-Holmes-Syndrom
G11.8
Hereditäre episodische Ataxie
G11.8
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
G11.8
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
G11.8
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
G11.8