H35.5 ICD-10-GM
Hereditäre Netzhautdystrophie
endständig
Was bedeutet H35.5?
H35.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre Netzhautdystrophie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
Dystrophie: tapetoretinal
Dystrophie: vitreoretinal
Retinitis pigmentosa
Stargardt-Krankheit
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
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- Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
- Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
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- Behr-Syndrom
- Benigne familiäre gefleckte Retina
- Benigne konzentrische Makuladystrophie
- Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
- Best-Syndrom
- Dystrophia albipunctata retinae
- Dystrophia retinae
- EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
- Familiäre Drusen
- Forsius-Eriksson-Syndrom
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- Fundus pulverulentus
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- Hereditäre Netzhautdystrophie
- Hereditäre Retinadegeneration
- Hereditäre Retinadystrophie
- Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
- Hereditäre makuläre Augendegeneration
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