Q16.9 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
endständig
Was bedeutet Q16.9?
Q16.9 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborenes Fehlen eines Ohres
- Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
- Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
- Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
- Ohragenesie
- Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
- Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
- Taubheit durch Ohranomalie
- X-chromosomales Syndrom der Atresie des äußeren Gehörganges mit dilatiertem innerem Gehörgang und Gesichtsdysmorphien