Q16.3 ICD-10-GM

Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

endständig

Was bedeutet Q16.3?

Q16.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Verschmelzung der Gehörknöchelchen

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus Q16.-

    H90.-: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Akzessorisches Gehörknöchelchen

    Q16.3

  • Ambossagenesie

    Q16.3

  • Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

    Q16.3

  • Angeborene Ohrknöchelchenanomalie

    Q16.3

  • Angeborene Verformung der Ohrknöchelchen

    Q16.3

  • Angeborene Verschmelzung der Gehörknöchelchen

    Q16.3

  • Angeborenes Fehlen des Amboss

    Q16.3

  • Isolierte kongenitale Fehlbildung der Gehörknöchelchen

    Q16.3

  • Kongenitale Lageanomalie der Ohrknöchelchen

    Q16.3

  • Kongenitale Ohrknöchelchenfusion

    Q16.3

  • Persistierende Arteria stapedia

    Q16.3

Quelle und Version