Q16.4 ICD-10-GM

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres

endständig

Was bedeutet Q16.4?

Q16.4 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus Q16.-
H90.-: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Abnormer Verlauf der Eustachi-Röhre
Q16.4
Angeborene Deformität der Eustachi-Röhre a.n.k.
Q16.4
Angeborene Mittelohranomalie
Q16.4
Angeborene Mittelohrdeformität
Q16.4
Angeborene Mittelohrfehlbildung
Q16.4
Anomalie der Eustachi-Röhre
Q16.4
Atresie der Eustachi-Röhre
Q16.4
Atresie der Tuba pharyngotympanica
Q16.4
Hypoplasie der Eustachi-Röhre
Q16.4
Kongenitale Dilatation der Eustachi-Röhre
Q16.4
Kongenitale Lageanomalie der Eustachi-Röhre
Q16.4
Kongenitale Lageanomalie der Ohrtrompete
Q16.4
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges
Q16.4
Kongenitale Striktur der Tuba auditiva
Q16.4
Mangelhafter Trommelfellverschluss
Q16.4
Mittelohrdeformität
Q16.4
Mittelohrfehlbildung
Q16.4
Mittelohrhypoplasie
Q16.4
Verformung der Eustachi-Röhre
Q16.4

Quelle und Version