Q16.5 ICD-10-GM

Angeborene Fehlbildung des Innenohres

endständig

Was bedeutet Q16.5?

Q16.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildung des Innenohres“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Anomalie: Corti-Organ

  • Anomalie: häutiges Labyrinth

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus Q16.-

    H90.-: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Agenesie des Corti-Organs

    Q16.5

  • Agenesie des häutigen Labyrinths

    Q16.5

  • Angeborene Deformität des Corti-Organs

    Q16.5

  • Angeborene Deformität des Innenohres

    Q16.5

  • Angeborene Dilatation des Sacculus

    Q16.5

  • Angeborene Fehlbildung des Innenohres

    Q16.5

  • Angeborenes Fehlen des Corti-Organs

    Q16.5

  • Angeborenes Fehlen des Innenohres

    Q16.5

  • Anomalie des Corti-Organs

    Q16.5

  • Anomalie des Innenohres

    Q16.5

  • Anomalie des Labyrinthus membranaceus

    Q16.5

  • Anomalie des häutiges Labyrinths

    Q16.5

  • Aplasie des Labyrinthus membranaceus

    Q16.5

  • Fehlbildung des Innenohres

    Q16.5

  • Hypoplasie des Corti-Organs

    Q16.5

  • Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus

    Q16.5

  • Kochleovestibuläre Dysplasie

    Q16.5

  • Kongenitale Degeneration des Sacculus

    Q16.5

  • Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens

    Q16.5

  • Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus

    Q16.5

  • Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie

    Q16.5

  • Verformung des Corti-Organs

    Q16.5

  • Verformung des Innenohres

    Q16.5

Quelle und Version