E75.2 ICD-10-GM
Sonstige Sphingolipidosen
endständig
Was bedeutet E75.2?
E75.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Sphingolipidosen“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Fabry- (Anderson-) Krankheit
Farber-Krankheit
Gaucher-Krankheit
Krabbe-Krankheit
Metachromatische Leukodystrophie
Niemann-Pick-Krankheit
Sulfatasemangel
Exklusiva
E71.3: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Leukodystrophie
- ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
- Adulte Gaucher-Krankheit
- Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
- Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-Defizienz
- Alexander-Krankheit
- Alexander-Syndrom
- Alpha-Galaktosidase A-Mangel
- Aminoacylase 2-Mangel
- Anderson-Fabry-Krankheit
- Angiokeratoma corporis diffusum
- Aplasia axialis extracorticalis congenita
- Aplasia extracorticalis axialis
- Arylsulfatase A-Mangel
- Aspartoacylase-Mangel
- C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom
- Canavan-Krankheit
- Canavan-Syndrom
- Ceramidase-Mangel
- Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Dermatoleukodystrophie
- Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
- Essentielle Lipoidhistiozytose
- Fabry-Anderson-Krankheit
- Fabry-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Familiäre diffuse Gehirnsklerose
- Familiäre diffuse Hirnsklerose
- Familiäre zentrolobäre Sklerose