E77.1 ICD-10-GM

Defekte beim Glykoproteinabbau

endständig

Was bedeutet E77.1?

E77.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Defekte beim Glykoproteinabbau“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Aspartylglukosaminurie

  • Fukosidose

  • Mannosidose

  • Sialidose [Mukolipidose I]

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Adulte Form der Alpha-Mannosidose

    E77.1

  • Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel

    E77.1

  • Alpha-L-Fucosidase-Mangel

    E77.1

  • Alpha-Mannosidose

    E77.1

  • Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel

    E77.1

  • Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1

    E77.1

  • Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2

    E77.1

  • Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3

    E77.1

  • Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel

    E77.1

  • Aspartylglukosaminurie

    E77.1

  • Beta-Mannosidose

    E77.1

  • Defekte beim Glykoproteinabbau

    E77.1

  • Fukosidose

    E77.1

  • Galaktosialidose

    E77.1

  • Glykoproteinabbaudefekt

    E77.1

  • Infantile Form der Alpha-Mannosidose

    E77.1

  • Infantile dysmorphe Sialidose

    E77.1

  • Juvenile Form der Sialidose Typ 2

    E77.1

  • Kanzaki-Krankheit

    E77.1

  • Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom

    E77.1

  • Kongenitale Form der Sialidose Typ 2

    E77.1

  • Lipomukopolysaccharidose

    E77.1

  • Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel

    E77.1

  • Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel

    E77.1

  • Mannosidose

    E77.1

  • Mukolipidose I

    E77.1

  • Normomorphe Sialidose

    E77.1

  • Oligosaccharidose

    E77.1

  • Schindler-Krankheit

    E77.1

  • Schindler-Krankheit Typ 1

    E77.1

Quelle und Version