E71.3 ICD-10-GM

Störungen des Fettsäurestoffwechsels

endständig

E71.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Störungen des Fettsäurestoffwechsels“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
E71.3
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
E71.3
Addison-Schilder-Syndrom
E71.3
Adrenoleukodystrophie
E71.3
Adrenomyeloneuropathie
E71.3
CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
E71.3
CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
E71.3
Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
E71.3
Carnitin-Aufnahme-Mangel
E71.3
Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
E71.3
Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
E71.3
Carnitin-Transporter-Mangel
E71.3
D-bifunktionales-Enzym-Mangel
E71.3
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
E71.3
Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
E71.3
Fettsäurestoffwechselstörung
E71.3
Glutarazidurie Typ 2
E71.3
Glutarazidämie Typ 2
E71.3
Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
E71.3
Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
E71.3
Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
E71.3
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
E71.3
Ketokörper-Stoffwechselstörung
E71.3
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
E71.3
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
E71.3
MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
E71.3
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
E71.3