E71.1 ICD-10-GM

Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren

endständig

E71.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

2-Methylbutyrazidurie
E71.1
2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
E71.1
3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
E71.1
3-Hydroxyisobutyracidurie
E71.1
3-Ketothiolase-Mangel
E71.1
3-Methylcrotonylglyzinurie
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 1
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 2
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 4
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 5
E71.1†, I43.1*
3-Methylglutaconazidurie Typ 7
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 8
E71.1
3-Methylglutaconazidurie Typ 9
E71.1
3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
E71.1
3-Oxo-Thiolase-Mangel
E71.1
Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
E71.1
Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie
E71.1
Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel
E71.1
Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Mangel an verzweigtkettiger Ketosäure-Dehydrogenase-Kinase
E71.1
Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3
E71.1
BTHS [Barth-Syndrom]
E71.1
Barth-Syndrom
E71.1
Beta-Ketothiolase-Mangel
E71.1
Cochrane-Syndrom
E71.1
Costeff-Syndrom
E71.1
DCMA [Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie]-Syndrom
E71.1†, I43.1*
Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
E71.1†, I43.1*
Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
E71.1
Entwicklungsverzögerung durch Methylmalonat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
E71.1