I43.1* ICD-10-GM
Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten
endständig
Was bedeutet I43.1*?
I43.1* steht in der ICD-10-GM 2026 für „Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
E85.-: Kardiale Amyloidose
Verwandte Diagnosen
- Kardiomyopathie - Nichtischämische Kardiomyopathie (NICM)
Alphabetische Einträge
- 3-Methylglutaconazidurie Typ 5
- Amyloide Herzdegeneration
- Amyloidherz
- Amyloidherz-Krankheit
- Amyloidose des Myokards
- Cardiomegalia glycogenica diffusa
- DCMA [Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie]-Syndrom
- Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
- Familiäre Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie
- Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
- Glykogeninfiltration des Herzens
- Glykogenose Typ 15
- Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
- Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
- Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
- Herzamyloidose
- Hämochromatose des Myokards
- Idiopathische Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
- Kardiale Amyloidose
- Kardiale Glykogenose
- Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
- Kardiomyopathie durch Amyloidose
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
- Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
- Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie
- Vererbtes Amyloidherz