E75.0 ICD-10-GM

GM2-Gangliosidose

endständig

Was bedeutet E75.0?

E75.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „GM2-Gangliosidose“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Sandhoff-Krankheit
Tay-Sachs-Krankheit
GM2-Gangliosidose: adulte Form
GM2-Gangliosidose: juvenile Form
GM2-Gangliosidose: o.n.A.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus E75.-
Mukolipidose, Typ I-III E77.0-E77.1
Aus E75.-
G60.1: Refsum-Krankheit

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Adulte Form der GM2-Gangliosidose
E75.0
Adulte Form der Sandhoff-Krankheit
E75.0
Adulte Form der Tay-Sachs-Krankheit
E75.0
Adulte Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B
E75.0
Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
E75.0
GM2-Gangliosidose
E75.0
GM2-Gangliosidose, Variante AB
E75.0
GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
E75.0
Hexosaminidase A-Mangel
E75.0
Infantile Form der GM2-Gangliosidose
E75.0
Infantile Form der Sandhoff-Krankheit
E75.0
Infantile Form der Tay-Sachs-Krankheit
E75.0
Infantile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B
E75.0
Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
E75.0
Juvenile Form der Sandhoff-Krankheit
E75.0
Juvenile Form der Tay-Sachs-Krankheit
E75.0
Juvenile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B
E75.0
Morbus Tay-Sachs
E75.0
Sandhoff-Krankheit
E75.0
Tay-Sachs-Krankheit
E75.0
Tay-Sachs-Krankheit, Variante B1
E75.0
Tay-Sachs-Syndrom
E75.0

Quelle und Version