E72.8 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels
endständig
Was bedeutet E72.8?
E72.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Störungen: Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
Störungen: Gamma-Glutamyl-Zyklus
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 2-Hydroxyglutarazidurie
- 2-Hydroxyglutarazidämie
- 2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie
- 3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
- 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
- 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
- 4-Hydroxybutyrazidurie
- 5-Oxoprolinase-Mangel
- AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
- Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom
- Asparagin-Synthetase-Mangel
- Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
- Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
- Carnosinase-Mangel
- Cystindiathese
- D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
- D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
- GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
- GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
- Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
- Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
- Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
- Gamma-Hydroxybutyrazidurie
- Glutaminstoffwechselstörung
- Glutathionurie
- Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
- Homocarnosinase-Mangel
- Homocarnosinose
- Hyperimidodipeptidurie
- Iminosäurekrankheit