E72.0 ICD-10-GM
Störungen des Aminosäuretransportes
endständig
Was bedeutet E72.0?
E72.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Störungen des Aminosäuretransportes“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Cystinspeicherkrankheit
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Hartnup-Krankheit
Lowe-Syndrom
Zystinose
Zystinurie
Exklusiva
E70.8: Störungen des Tryptophanstoffwechsels
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
- Aminosäuretransportstörung
- Atypisches Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
- Cystinosis
- Cystinosis maligna
- Cystinspeicherkrankheit
- Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
- Cystinurie mit Lysinurie
- De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
- De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
- Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
- Glaukom bei Lowe-Syndrom
- Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
- Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
- Glyzinurie
- Hartnup-Krankheit
- Hartnup-Syndrom
- Hyperaminoazidurie durch Zystin
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
- Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
- Iminoglycinurie
- LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
- Lignac-Syndrom
- Lowe-Syndrom
- Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
- Lysinurische Proteinintoleranz
- Maligne Zystinose
- Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
- Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit